Наші менеджери зв’яжуться з Вами якнайшвидше.
uk
GMP (Good Manufacturing Practice) – Належна Виробнича Практика – це частина концепції управління якістю, що гарантує виробництво і контроль фармацевтичної продукції за стандартами якості, відповідним їх застосування та вимогам реєстраційного досьє.
Сертифікат GMP підтверджує відповідність виробництва і фармацевтичної системи якості правилам GMP ЄС та рекомендаціям PIC / S, враховує вимоги GMP Всесвітньої організації охорони здоров’я до продукції, які діють у сфері торгівлі та дистрибуції в країні безпосереднього виробництва, а також експорту.
Українська фармацевтична компанія ІнтерХім регулярно підтверджує відповідність усім вимогам сертифікатами GMP:
2007 №15 від 20.03.07
2009 №9 від 16.07.09
2011 №10 / 2011 / GMP
2016 №058/2016/SAUMP/GMP
2019 051/2019/GMP
2023 024/2023/GMP
Мета GMP – забезпечити найбільший ступінь безпеки, ідентичності та ефективності дії лікарських засобів.
GMP – це комплекс норм і правил, яких неухильно дотримуються у виробничо-лабораторному комплексі ІнтерХім, і які необхідно виконувати на всіх стадіях виробництва ЛЗ для забезпечення гарантій його якості, безпеки та ефективності.
Information in this section, including prescription drugs of INTERCHEM SLC, is intended only for doctors, pharmacists, students of medical and pharmaceutical universities, and can be used only in professional activity.
Do you confirm that you are a certified medical specialist and have acquainted with this restriction of information obtaining?
(choosing the answer, you are responsible for the accuracy of the information provided)
ПошукНаші менеджери зв’яжуться з Вами якнайшвидше.