Наші менеджери зв’яжуться з Вами якнайшвидше.
uk
GMP (Good Manufacturing Practice) – Належна Виробнича Практика – це частина концепції управління якістю, що гарантує виробництво і контроль фармацевтичної продукції за стандартами якості, відповідним їх застосування та вимогам реєстраційного досьє.
Сертифікат GMP підтверджує відповідність виробництва і фармацевтичної системи якості правилам GMP ЄС та рекомендаціям PIC / S, враховує вимоги GMP Всесвітньої організації охорони здоров’я до продукції, які діють у сфері торгівлі та дистрибуції в країні безпосереднього виробництва, а також експорту.
Українська фармацевтична компанія ІнтерХім регулярно підтверджує відповідність усім вимогам сертифікатами GMP:
2007 №15 від 20.03.07
2009 №9 від 16.07.09
2011 №10 / 2011 / GMP
2016 №058/2016/SAUMP/GMP
2019 051/2019/GMP
2023 024/2023/GMP
Мета GMP – забезпечити найбільший ступінь безпеки, ідентичності та ефективності дії лікарських засобів.
GMP – це комплекс норм і правил, яких неухильно дотримуються у виробничо-лабораторному комплексі ІнтерХім, і які необхідно виконувати на всіх стадіях виробництва ЛЗ для забезпечення гарантій його якості, безпеки та ефективності.
Інформація, розміщена в цьому розділі, зокрема щодо рецептурних лікарських засобів компанії «ІНТЕРХІМ», призначена виключно для лікарів, фармацевтів і студентів медичних та фармацевтичних закладів вищої освіти й може використовуватися лише в межах професійної діяльності.
Чи підтверджуєте Ви, що є кваліфікованим медичним фахівцем та ознайомилися з наведеними обмеженнями щодо доступу до інформації?
Обираючи відповідь, Ви несете відповідальність за достовірність наданої інформації.
ПошукНаші менеджери зв’яжуться з Вами якнайшвидше.