2D кодування

В ІнтерХімі понад десятиліття діє наскрізна система 2D-кодування ліків. Вперше в Україні таку систему повноцінно впровадили саме на нашому одеському виробництві — нанесення двомірних верифікаційних кодів на кожне паковання усіх без виключення найменувань препаратів, що виробляються підприємством.

Система 2D-кодування дозволяє не лише звільнити ринок лікарських засобів від фальсифікату і контрафакту, але й гарантувати громадянам лікування препаратами належної якості.

Протягом багатьох років застосування 2D-кодування ІнтерХім збирає інформацію щодо попиту на продукцію в кожному регіоні та прогнозує обсяги виробництва на наступний рік.

Крім того, механізм дозволяє не лише фахівцям, а й самим пацієнтам переконатися в оригінальності лікарського засобу, виробленого в ІнтерХімі, та його якості шляхом сканування коду та введення комбінації зчитаних символів на сайті компанії, а саме на сторінці ПЕРЕВІРКА ДІЙСНОСТІ ПРЕПАРАТУ.

У світі політика 2D-кодування лікарських засобів не нова. Вона успішно реалізується в багатьох країнах. З 2019 року вона стала обов’язковою нормою для країн Європейського союзу. Оскільки впровадження системи відстеження лікарських засобів шляхом 2D-кодування відповідає окремим директивам Угоди про асоціацію між Україною та ЄС, воно є реальним втіленням євроінтеграційного вектора нашої держави.

ІнтерХім став учасником пілотного проєкту МОЗ щодо маркування лікарських засобів. Вагомим заохочувальним кроком до масштабного впровадження такої практики серед українських фармацевтичних виробників став круглий стіл, проведений у 2018 році Міністерством охорони здоровʼя України саме на базі фармацевтичної компанії ІнтерХім — єдиному підприємстві в країні, яке вже тоді ефективно відстежувало готові лікарські засоби власного виробництва впродовж кількох років поспіль.

“Впровадження 2D-кодування – це потужний інструмент, який повністю може змінити наше усвідомлення і реальність ринку лікарських засобів в Україні. Адже він не лише гарантуватиме, що препарат не є фальсифікований, протермінований чи завезений до країни з порушенням норм, але й захистить відповідальний фармацевтичний бізнес.

Обов’язкове кодування буде впроваджуватися паралельно з автоматизованою системою відстеження обігу лікарських засобів, інформаційною базою даних, де міститиметься уся інформація про кожну упаковку препарату – від фактичного виробництва до конкретного пацієнта, що придбав його в аптечному закладі.

За інформацією Всесвітньої організації охорони здоров’я, чи не кожна 10 упаковка препарату в країнах з низьким та середнім доходом є фальсифікованою. Аналогічна статистика стосується і контрафактних лікарських засобів – препаратів, що потрапляють на український ринок незаконно або без належної перевірки”, — зазначив в ході круглого стола тодішній заступник міністра охорони здоровʼя Роман Ілик.