Гендиректор “Інтерхім” Анатолій Редер про штам Омікрон, вакцинацію та подальший розвиток пандемії

Генеральний директор фармацевтичної компанії “Інтерхім” Анатолій Редер поділився думками щодо подальшого розвитку пандемії COVID-19 та нового штаму Омікрон у свіжому інтерв’ю для 7-го каналу.

Окрім цього мова йшла про вплив вакцинації, досвід та помилки інших країн, а також глобальні зміни, до яких призвів вірус.

Приємного перегляду!

Вже з 28 вересня розпочнеться традиційний, найбільший за кількістю спікерів та освітнього контенту захід для менеджерів фармацевтичного бізнесу UPDF – Ukrainian Pharma & Digital Forum (Форум)!

Головна мета UPDF: надати менеджменту фармацевтичних компаній знання, необхідні для ефективнішої роботи, а також задля зменшення ризиків неетичної конкуренції та корупційних проявів у царині «digital marketing».

Спікерами UPDF виступатимуть практики з галузі реклами та маркетингу, представники компаній: Fedoriv Agency, isdgroup, Viseven, Vintage Web Production, Postman, Kantar, Proxima Research, Horizon Capital, HASHTAG, Liki24.com, adventa.mullenlowe, Dentsu Ukraine, ThePharmaMedia, ams.agency, 1+1 Digital, Nostra Communications Group, MAPH та інші.

Насичена програма UPDF 2021 включатиме у себе 10 освітніх онлайн активностей: 5 тематичних вебінарів; 2 майстер-класи; 1 конференція та 2 круглих столи, у яких візьмуть участь представники галузевих спільнот і найбільші гравці ринку.

Контент Форуму буде поділено на 3 частини: маркетинг для пацієнта, маркетинг для фармацевта та маркетинг для лікаря. Кожен представник фарми зможе обрати для себе комфортний освітній режим сприйняття інформації, адже онлайн формат Форуму дозволяє переглядати доповіді, слайди та графіки у записі у зручний для користувача час.

Протягом останніх тижнів у спільноті маркетологів жваво обговорюється загроза для медіа, яка виникла через Указ Президента (та РНБО) про «Мораторій на розміщення реклами фарми». Про те, як уникнути можливих ризиків, розкажуть експерти на галузевому Круглому столі «FOUR DRUGS», що пройде в межах UPDF.

Представники бізнес-спільнот, виробників та рекламістів розглянуть питання взаємодії медіа-галузі (в разі введення мораторію) та обговорять ініціативи зміни певних правил промоції RX препаратів (через легальні та етичні digital канали).

На другому круглому столі («MIS Advertising») буде розглянута тема співпраці медичних інформаційних систем із фармкомпаніями (етичні, законодавчі, організаційні та інші аспекти).

Організатори обіцяють, що цього року UPDF буде ще більш пізнавальним та практичним, адже спікери готують унікальні презентації та виступи, що включатимуть практичні кейси та аналітичну інформацію, яка необхідна для вибору більш якісних та ефективних маркетингових рішень.

Форум проходитиме за сприяння «Всеукраїнської рекламної коаліції», ЕВА, АПРАД, АІРМ, АВЛУ та АУМ, інформаційними партнерами Форуму є Щотижневик «Аптека», ThePharmMedia та accemedin.com, а «HR партнером» виступатиме «ФармаПерсонал».

Протягом тижня (28.09-05.10) працівники фармкомпаній, аптечних мереж, дистриб’юторів, а також медичних установ та агенцій зможуть отримати корисну та унікальну інформацію, яка буде представлена в межах Форуму.

Інформація на сайті заходу: https://bit.ly/3zUp8hz 

ДОДАТКОВА ІНФОРМАЦІЯ:
Організатор Форуму: «Маркетингова агенція громадського здоров’я» – спеціалізована установа, яка створює освітній контент та проводить освітні заходи для професіоналів галузі охорони здоров’я.

Партнери:
1. Головний інформаційний партнер: «Щотижневик Аптека» – найбільший та головний канал інформації зі всього світу для працівників фармацевтичної галузі.
2. Інформаційний партнер: ThePharmMedia – оновлена інтернет газета, в якій зібрано цікавий та інноваційний контент про фарму і суміжні галузі.
3. Спеціальний інформаційний партнер: Accemedin.com – платформа для безперервного професійного розвитку лікарів та інших професіоналів галузі охорони здоров’я
4. HR партнер: «ФармаПерсонал» – сучасна та авторитетна компанія з підбору фармацевтичного персоналу.

Форум проходить за сприяння:
1. «Всеукраїнська рекламна коаліція» – професійне об’єднання найвпливовіших рекламістів та маркетологів України.
2. EBA – найбільше об’єднання іноземного, європейського та вітчизняного бізнесу в Україні.
3. APRAD – асоціація виробників інноваційних ліків.
4. AIPM Ukraine – асоціація представників міжнародних фармацевтичних виробників України.
5. АВЛУ – асоціація Виробники ліків України.

Проєкт #SophiaHelp, яким щиро пишається ТДВ “Інтерхім“, показав неймовірну ефективність вже зараз! 

Нагадаємо: наприкінці літа 2020 року фармацевтична компанія “Інтерхім” та компанія “Дарниця” спільно з Zagoriy Foundation реалізували благодійний проєкт з осушення стін та фундаментів Софійського собору та прилеглих споруд від надмірної вологи за допомогою запатентованої швейцарської технології BioDry.  

Волога загрожувала старовинним пам’яткам Національного заповідника “Софія Київська“, проте неінвазивне обладнання, встановлене фахівцями “BioDry Україна“, мало повернути вологу зі стін назад у землю без найменшої шкоди для історичних споруд.

За прогнозами волога мала повернутися до нормальної позначки через 3 роки, проте дійсність випередила сподівання! Вже за 9 місяців після встановлення приладів заміри показали, що осушення відбувається швидше запланованого і без жодних ушкоджень для стін. В середньому по всіх будівлях та позиціях показник осушення становить від 16% до 30%.

А рівень вологи у стінах самого собору вже за 9 місяців знизився на 21% від стартових показників! Негативна динаміка не просто зупинена, а й повністю обернена: прогнози фахівців щодо повноцінного осушення до норми знизились щонайменше з 3-х до 2-х років. 

Волога поступово та заплановано покидає стіни Софійського собору, а отже “пігулка” від “Інтерхім” та партнерів-меценатів виявилась корисною, дієвою та своєчасною. Дякуємо усім долученим до цієї важливої справи за спільні зусилля та тішимося, що Софія нарешті одужує!   

Усі подробиці із замірів вологи, ексклюзивні матеріали з місця подій та коментарі учасників чекатимуть вас незабаром у нових публікаціях. Слідкуйте за нашими сторінками у соцмережах, щоб не пропустити найцікавіше.

Детальніше про благодійний проєкт SophiaHelp за посиланням: https://sophia.help/podiya 

Коли біда на порозі, не можна залишатися осторонь. Так думає не лише “Інтерхім“, а й багато відповідальних бізнесів регіону. Тому ми завжди долучаємось до благодійних ініціатив та допомагаємо тим, хто цього потребує. Зараз, коли нова хвиля епідемії накрила Одещину, наші спільні зусилля стали ще більш необхідними, адже цього разу треба допомогти тим, хто допомагає сам.

“Корпорація монстрів” – добре знана не лише на Одещині, а й загалом в Україні благодійна організація. Фонд на чолі з Катериною Ножевніковою з самого початку епідемії допомагає з киснем постраждалим від ковіду. В рамках їхнього проєкту “Дыши” відкрито спецрахунок, на кошти з якого закуповують кисневі концентратори та супутні матеріали, які допомагають людям з ураженими легенями дихати та підтримувати прийнятну сатурацію крові.

“Інтерхім” та безліч наших однодумців залучені у цю важливу справу від самого початку, тож, звісно, долучилися й зараз. З впевненістю говоримо, що солідарність та спільні зусилля здатні на справжні дива. Долучайтеся і ви – кожен вклад у добру справу є надважливим, і навіть невеликий внесок може врятувати життя.

Більше інформації про фонд, контакти та реквізити рахунку “Дыши” можна знайти на сайті та у соцмережах “Корпорації монстрів“.

Бережіть близьких, бережіться самі та допоможіть одужати іншим!

Експерти про вакцинацію від ковіду в Україні: цікавезний випуск ток-шоу “Прожектор 2.0”, яким ми просто не могли не поділитися. Один зі спікерів – генеральний директор “Інтерхім” Анатолій Редер. Гості дискутували про світову вакцину від коронавірусу, вакцинування в Україні, його наслідки та виклики, а також про клінічні дослідження ефективності препарату “Аміксин ІС” у лікуванні COVID-19. Приємного перегляду:

Про усі подробиці клінічних випробувань “Аміксину“, результати минулого року у цифрах та плани на майбутнє розповів генеральний директор “Інтерхім” Анатолій Редер в інтерв’ю для Interfax-Ukraine. Ділимося пізнавальною публікацією мовою оригіналу:

Мы начинаем двойное слепое рандомизированное плацебо контролируемое исследование “Амиксина” – гендиректор “Интерхима”

Генеральный директор фармацевтической компании ОДО “Интерхим” Анатолий Редер в интервью агентству “Интерфакс-Украина” рассказал, как компания намерена противостоять вызовам COVID-19, о нюансах клинических испытаний отечественных лекарственных средств, о планах “Интерхима” по выводу новых препаратов и освоению новых рынков.

– Как продвигаются клинические испытания “Амиксина”, его эффективности при COVID-19?

– Клинические испытания продолжаются. И чем больше накапливается информации, тем больше вопросов возникает, причем это касается абсолютно всех испытаний препаратов в терапии COVID-19. На каком-то этапе определяющим для всех был выбор критериев, по которым будет оцениваться эффективность. Было предположение, что скорость элиминации вируса (физическое отделение вирусных частиц от целевого продукта – ИФ) будет очень показательной: условно, с препаратом таким-то вирус элиминирует за 7 дней, без него – за 12.

Поначалу это казалось достаточно объективным, но теперь мы понимаем, что выводы, сделанные только на основании ПЦР-тестирования, к сожалению, неоднозначны. Исследователи оказались в ситуации, когда не понимали, какие показатели нужно взять за основу для определения эффективности. Уже в ходе исследования (это было примерно в июне, когда оценивались 12 показателей) мы увидели, что по опубликованным данным практически ни один препарат в мире не продемонстрировал больше, чем один показатель улучшения. Тогда исследователи во всем мире стали углубляться, менять тактику, и мы тоже.

Сейчас мы расширили программу исследования, новый протокол уже прошел экспертизу в ГЭЦ (очень надеюсь, что разрешение МОЗ будет выдано быстро). Согласно новому протоколу, исследование будет существенно более развернутым, в него будет включено вдвое больше пациентов. Из-за высокой вариабельности на первом этапе мы увидели, что не можем показать статистически достоверные данные, которые бы удовлетворяли поставленным целям исследования. На новом же этапе мы будем делать дополнительные анализы нашим пациентам.

С точки зрения добровольцев клинические испытания – это очень позитивно: пациент будет находиться под постоянным наблюдением врачей-исследователей, проходить всестороннее комплексное обследование, начиная с ПЦР-тестирования, включая широкий спектр анализов, в том числен тесты на С-реактивный белок, D-димер, фактор некроза и другие. Безусловно, все процедуры клинического исследования полностью финансирует “Интерхим”.

В ходе наблюдения у пациентов также будет контролироваться уровень провоспалительных цитокинов. Это чрезвычайно сложный и дорогостоящий анализ, провести который может далеко не каждый лабораторный центр в Украине. Но для оценки течения заболевания он очень важен. Естественно, программа нового этапа исследований организационно сложна и требует значительных финансовых затрат, но мы осознанно идем на это.

Новое исследование позволит по целому комплексу динамических показателей сравнить течение заболевания у пациентов, принимающих “Амиксин“, с группой пациентов, принимающих плацебо. Хочу сказать, что любое заболевание – это плохо, но тем, кто добровольно включится в наше исследование, будет легче преодолеть период болезни. Потому что огромное количество дополнительных расходов и заботы об этих больных мы берем на себя.

– Где проходят исследования? В стационарах или это амбулаторные пациенты?

– С самого начала рекомендацией ГЭЦ было проведение исследования амбулаторно. В стационарах на тот момент уже проводилось значительное количество исследований, поэтому нас “вывели” в амбулаторию. Но на сегодня клинические показания к амбулаторному лечению пациентов с коронавирусной болезнью существенно расширились. Если у человека нет серьезнейших осложнений, в частности резкого снижения оксигенации, его не госпитализируют. Для нашего исследования категория пациентов, находящихся на амбулаторном лечении, дает достаточный массив данных для работы и научной оценки.

Понятно, что нам хотелось бы провести испытания в максимально короткий срок. В то же время увеличение количества включенных в него пациентов существенно удлиняет и удорожает исследование, но при этом повышает степень достоверности полученных результатов. Для нас это очень важно.

Предварительные данные, полученные в ходе первого этапа исследования, позволяют нам очень оптимистично смотреть на перспективы “Амиксина” в лечении пациентов с COVID-19. И мы надеемся, что расширенная программа предстоящего исследования, в том числе увеличение выборки пациентов, позволит получить статистически достоверные и убедительные доказательства эффективности нашего препарата.

– Как вы набираете пациентов для участия в исследовании?

– Семейные врачи, участвующие в испытании как исследователи, информируют о нем пациентов. Если пациент заинтересован и дает добровольное согласие, его включают в исследование. Врач-исследователь обеспечивает постоянное наблюдение, мониторинг состояния и оценку клинического статуса добровольцев, а мы обеспечиваем всем пациентам регулярные лабораторные обследования, результаты которых впоследствии будут систематизированы, статистически обработаны и лягут в основу доказательной базы.

– Где проводятся клинические испытания?

– У нас четыре клинических центра – два в Киеве и по одному в Одессе и Черновцах. Черновицкая область с начала эпидемии была лидером по числу заболевших. Тогда мы оказали этому региону благотворительную помощь, в самый напряженный и трудный период поставили оборудование для проведения ПЦР-тестирования.

Со всеми исследовательскими центрами у нас сложились очень конструктивные партнерские отношения, врачи искренне заинтересованы в качественном проведении исследования и получении объективных результатов. Сейчас, в период и без того экстремальной нагрузки на медицинский персонал, их готовность участвовать в клинических исследованиях вызывает глубочайшее уважение.

– Когда вы планируете завершить испытания?

– Все, что я скажу, будет только предположением, но исследование завершится не ранее, чем через три-четыре месяца. На практике оно может продлиться и более полугода – критерии включения добровольцев достаточно жесткие. Соответственно, длительность исследования в первую очередь будет определяться скоростью набора пациентов. Для того, чтобы результаты были достоверными, испытание должно быть очень основательным.

По протоколу врач может включать пациентов, у которых ПЦР-тест проведен в определенный период от начала заболевания, пациент должен соответствовать четко заданным критериям. При этом, согласно новому протоколу, в исследовании будут принимать участие пациенты с более тяжелым течением заболевания, в частности возрастная категория старше 45 лет, что требует критической оценки всех рисков. Формально процедура исследования выглядит системно и просто, на практике же это сложный, а в наших реалиях еще и не всегда легко прогнозируемый процесс.

И, что особенно важно, мы начинаем двойное слепое рандомизированное плацебо контролируемое исследование. Плацебо-контроль не был предусмотрен на первом этапе. Теперь же ни врач, ни пациент не будут знать, какую таблетку получает больной – “Амиксин” или препарат-плацебо без действующего вещества.

– Исследования, которые сейчас проходят с “Амиксином”, позволят выявить другую эффективность этого препарата к каким-то еще заболеваниям, вирусам?

– По противовирусной активности “Амиксина” у нас есть огромный массив данных. На данном этапе мы сможем подтвердить некоторые выводы, сделанные ранее, часть из них получит подтверждение в формате клинических исследований впервые. В ходе исследования пациентам будут сделаны иммунограммы, что позволит в динамике оценивать иммунный статус больного и провести сравнение в группах – увидеть, как реагирует иммунная система заболевшего человека, принимающего и не принимающего “Амиксин”. Кроме того, это даст ценную информацию о задействованных защитных механизмах организма в борьбе с вирусным агентом.

– Вы сможете представлять результаты исследований на международном уровне? Это будет документ, который вы сможете представить, например, европейскому регуляторному органу или CDC?

– Совершенно очевидно, что, к счастью или сожалению, это будут украинские документы. И, в любом случае, это будет сделано клинической базой, которая не сертифицирована европейскими органами, мы это прекрасно понимаем. И понимаем, какой “обстрел” начнется в отношении полученных результатов, даже с некоторой настороженностью говорим об ожиданиях. Поэтому мы очень основательно подошли и к протоколу, и к организации клинического испытания.

На сегодняшний день “Амиксин” по показаниям – это противовирусный препарат. По большому счету, Sars-Cov-2 – это вирус. Большое количество врачей в своей практике в отношении других вирусов используют “Амиксин”, но в “ковидных” показаниях его нет до тех пор, пока мы не пройдем испытания и не покажем эффективность конкретно при COVID-19. Для себя мы видим результаты, мы принимаем препарат.

В начале эпидемии “Интерхим” помог Государственной пограничной службе – мы безвозмездно передали большую партию “Амиксина”. Надо отдать должное пограничникам, они системно и ответственно подошли к применению, в итоге среди личного состава тогда практически не было заболевших. Сравнение этих результатов с аналогичными данными Нацполиции позволило сделать весьма оптимистичные выводы. Но, безусловно, они не могут трактоваться как результаты клинических исследований.

– Почему вы не можете показать эти результаты?

– Они не были подготовлены и получены в результате клинических исследований. Наблюдения следовало бы вести в соответствии с утвержденным протоколом, формировать клиническую базу, врачи которой мониторили бы состояние здоровья пограничников на каждом пограничном посту, проводили рандомизацию, формировали группу сравнения. Теоретически все возможно, на практике – не всегда.

– То есть вы не снабжаете их препаратом постоянно?

– Сейчас, когда пошел всплеск, мы опять поставили препарат. Как я говорил, после первой переданной партии, до 5 апреля, среди личного состава погранслужбы был очень низкий уровень заболеваемости. Но препарата тогда хватило на месяц. Позднее, когда СНБО повторно обратились за помощью, мы вновь передали партию “Амиксина” пограничникам и военным.

– Если говорить стратегически, то можно ли назвать COVID-19 вызовом фармпромышленности?

– Это был вызов всему миру. До сих пор никто в полной мере не понимает, что происходит. Я абсолютно уверен, что информпространство наполнено огромным количеством фейков. По-прежнему живо обсуждаются сроки выживаемости вирусов на различных поверхностях, что, по моему мнению, является абсолютным абсурдом. Появляется огромное количество слухов, предположений, и медиа это подхватывают. У медиа какой-то цитокиновый шторм в отношении COVID-19, распространяется огромное количество фейковой информации.

Второе: у нас все человечество еще не набрало достаточного количества объективной информации по теме COVID-19, хотя работают правительства всех стран, огромное количество исследовательских центров, ученых. Но давайте вспомним, что когда человечество впервые в 1974-1975 годах столкнулось с вирусом гриппа, казалось, что это – конец света, и весь человеческий вид умрет, поскольку заболевание распространялось очень быстро и протекало тяжело. Но постепенно каким-то образом сформировался ответ человечества на ранее неведомую угрозу.

Сейчас человечество тоже готовится, тоже сопротивляется – и с физиологической точки зрения, и с точки зрения развития фармакологической науки и поиска лекарств. Штамм Sars-Cov-2, который появился первым, имел контагиозность 20% – из десяти человек контактных заболевали двое. Штамм 641, так называемый европейский, пришедший к нам не так давно, имеет более высокую контагиозность. Этот штамм – уже результат мутации. Если попробовать объяснить просто, то, мутируя, вирус поменял один из белков, отвечающих за проникновение в клетку. Синтез этого белка для вируса стал очень “тяжелым”, и он ослабел. При этом резко повысилась заражаемость, но, к счастью, можно говорить о снижении смертности.

– Болеть стали легче?

– Я не могу утверждать, что легче, но, по мнению медиков, заболевание сейчас протекает по-другому. Согласно законам вирусологии, в какой-то момент силы вируса начнут убывать, и он уйдет. Мы все помним историю со свиным гриппом, видели Sars-Cov, Mers в 2015-2017 годах. Таков закон природы – рано или поздно вирус уходит.

– Может ли украинская фармпромышленность, понимая природу вируса, изобрести препарат от него?

– Над этой задачей бьются фармакологи и фармацевты со всего мира. Но все же тренд COVID-19 и тренд сегодняшнего дня таков: каждая страна защищает себя сама. В этой ситуации становится чрезвычайно важным самообеспечение. Украинская фарма сильна, она смогла ответить на эпидемию. Насколько я знаю, ни разу не было перебоев в обеспечении локальными продуктами, они всегда доступны. Но очевидно, что эпидемия резко исказила фармрынок. Какие-то препараты стали продаваться намного активнее, а какие-то упали. Стабильнее продаются, прежде всего, сезонные противопростудные препараты.

– Насколько во время эпидемии COVID-19 выросли продажи “Амиксина”?

– Мы еще не подвели окончательных итогов года, но в 2020 видим, что объемы реализации “Амиксина” росли. Это было еще до всплеска COVID-19. При этом и другие наши препараты, такие как “Гидазепам”, “Левана”, “Мебикар”, тоже показывают очень позитивную динамику реализации.

Украинская фармпромышленность делает все, чтобы украинские препараты были доступны. Производители не позволяют себе играть с ценами. Понятно, что мы пытаемся изучить, как “Амиксин” помогает конкретно при COVID-19, но с другой стороны, я сейчас скажу крамольную вещь: а вы не задумывались, почему смертность в Украине ниже, чем в других странах? Думаю, мы вряд ли точно узнаем, но может быть из-за того, что доступность препаратов на рынке дает возможность добиться более низких показателей смертности. Понятно, что минусом системы здравоохранения Украины (это опять будет крамола) является то, что больной пока в значительной степени сам обеспечивает себя медикаментозной помощью. Но, может, в текущей ситуации это можно считать плюсом.

– Почему?

– Больной полагается исключительно на себя и имеет доступ к аптечным препаратам. Наверняка, мне сейчас скажут, что это неправильный подход, но иногда это идет на пользу.

– Но ведь часто люди вкладывают огромные деньги в препараты без всякой доказанной эффективности, лечат онкологию четвертой стадии отваром трав…

– Мы сейчас коснемся темы очень чувствительной и болезненной. Это касается эффективности. Когда мы произносим эту фразу, мы не всегда задумывается, что такое доказанная эффективность. Если мы начнем углубляться, то доказательность – это закон. Если регулятор регистрирует недоказанный препарат, то нужно немедленно закрыть регулятора. Если препарат находится на рынке, и мы считаем, что регулятор работает достойно, то нет оснований сомневаться в эффективности.

Вне сомнения, чем больше доказательств, тем лучше. Но есть определенные границы, отталкиваясь от которых нужно прекратить манипулировать фактами. Во всем мире наука, фармацевтика, фармакология развивается и никогда не стоит на месте. Если мы зарегистрируем препарат в 1990-м или в 1995 году, то с высокой вероятностью с таким же досье его не зарегистрируют сегодня. Это во всем мире происходит одинаково – и в США, и в Германии, и в Украине. Понятно, что есть четвертая фаза испытаний, пострегистрационная. Достойный, правильный и системный держатель регистрационного удостоверения должен и заинтересован укреплять свое досье.

– То есть препараты устаревают?

– Отчасти устаревают. С другой стороны, за время применения, будучи назначаемыми годами, препараты накапливают огромную доказательную базу. Как бы там ни было, в Украине существует система фармаконадзора. Я не говорю, что она совершенна, но она работает, развивается и отслеживает жизнь препарата, накапливает информацию о том, как он проявляет себя на практике.

– “Интерхим” получает какие-то фидбеки от фармаконадзора?

– Конечно! При каждой перерегистрации, а также в регламентируемые сроки информирования по каждому препарату мы обязаны предоставить регуляторному органу актуальную информацию о побочных реакциях и нежелательных явлениях в ходе применения. В частности, когда мы актуализировали информацию по “Амиксину”, подсчитали, что примерно за 20 лет присутствия препарата на рынке в его отношении было всего 114 обращений. Это крайне низкий показатель при том количестве препарата, которое было реализовано за это время. Это сотни миллионов упаковок, и всего немногим более сотни обращений. При этом нет ни одного критического обращения насчет отсутствия терапевтической эффективности, ни одного существенного обращения, которое бы заставило нас серьезно пересмотреть инструкцию за 20 лет применения. Если препарат находится на рынке и получает такой фидбек от фармаконадзора, то это уже очень серьезный фактор для оценки его действенности. Те препараты, которые будут зарегистрированы сегодня, формально устареют через 5-10 лет, их досье не будет отвечать актуальным требованиям. Но по мере использования препаратов, их обращения, они накапливают новую и новую информацию. И если эта информация позитивна и не вступает в противоречие с данными, которые были изложены при регистрации, значит, видимо, все правильно.

– Вы говорили о новом препарате. Что это будет за препарат, когда он появится, сколько будет стоить?

– Для нас в этом перспективном проекте важно, что мы впервые задумались над тем, чтобы сформировать международное досье нового препарата. По тем или иным причинам у нас всегда было досье либо советское, либо украинское. Упрекать нас в этом, наверное, неправильно, но у нас не было таких сил, чтобы выходить на международные рынки и делать международные досье. Сегодня мы понимаем, что международное досье необходимо, и хотим попытаться его сделать для этого препарата.

Препарат будет обезболивающий. Он оригинальный, абсолютно новый, это новая молекула. Мы глубоко ее изучаем уже три-четыре года. У нас в значительной степени сформировано первичное украинское досье. Пройдены все ключевые этапы доклиники, в том числе токсикологические исследования (это длительный и, пожалуй, самый важный этап), и сегодня в ГЭЦ уже поданы материалы для одобрения первой фазы клинических испытаний. Если все будет идти по плану, то в обозримом будущем мы приступим к первой фазе клиники в Украине.

– Когда примерно?

– Сейчас все виды клинических испытаний резко сокращены. Во время карантина практически невозможно провести клинику. Либо, если она уже начата, процедура существенно осложняется дополнительными противоэпидемическими требованиями и процедурами. То есть, мы говорим о том, что в испытании должны принять участие здоровые добровольцы. На фоне эпидемии COVID-19 мы должны быть уверены, что они не больны COVID-19 и, кроме того, максимально снизить риски заражения уже в процессе исследования. Тем не менее, мы пока находимся в процессе экспертизы материалов исследования ГЭЦ, работаем над замечаниями, готовимся. Одновременно начинаем сотрудничество с международной исследовательской организацией, которая занимает второе место в мире по доклиническим исследованиям. Речь идет о полном спектре доклинических испытаний согласно всем международным требованиям. Формально они уже начались, подписан договор, согласована программа эксперимента. Отделение исследовательской компании находится в городе Кембридж. Наша делегация из профильных специалистов, ученых и производственников посетила исследовательский центр, детально обсудила ход исследований, общение было очень продуктивным.

Первый этап исследований, по нашим оценкам, займет от 9 до 13 месяцев. И уже после этого можно говорить о планировании первой фазы клинических исследований. Как только будут получены и проанализированы первые результаты, и будет видно, что они позитивные, мы сможем начать консультации в регуляторных агентствах Европы и США. Будем двигаться строго в соответствии с логикой современной международной фармнауки и актуальными регуляторными стандартами. Мы очень тщательно подошли к выбору исследовательского центра за рубежом, чтобы получить на 100% убедительные результаты. Если все будет идти по задуманному и позитивному сценарию, данный этап исследований завершится через 12-13 месяцев. Объем инвестиций оценивается примерно в $1,5 млн.

– Исследования на людях будут в Украине или тоже в Кембридже?

– Кембридж занимается доклинической частью, они работают с экспериментальными животными. Дальше будет глобализация. Исследования могут пройти как в Украине, так и в других странах, но в любом случае они будут проходить в сертифицированных исследовательских центрах. Такие центры в Украине есть.

– Это будет госпитальный препарат?

– Пока сложно однозначно сказать, скорее всего. Посмотрим, как пройдут исследования. Так, как мы видим на текущем этапе, скорее всего, это средство будет применяться в паллиативной практике для купирования постхимиотерапевтической боли, видим перспективы в сегменте нейропатических болей. Это чрезвычайно сложные боли, с которыми тяжело бороться и находить баланс между достижением адекватного уровня обезболивания, необходимостью длительного приема препаратов и рисками развития побочных реакций. Мы можем предположить, что наш препарат будет иметь минимальные ограничения по продолжительности приема. А это дает надежду, что мы сможем помочь людям с хронической болью.

Я предполагаю, что если будет продемонстрирован позитивный профиль безопасности, в частности окажется несущественным риск развития побочных реакций, то, возможно, препарат будет востребован в сегменте болей средней интенсивности, например, это могут быть посттравматические боли. Пока мы видим, что препарат показывает высокий уровень биологической активности при достаточно низкой токсичности. Хочется надеяться, что он позволит избегать инъекционного введения обезболивающих, т.е. использовать менее травмирующий и более удобный для пациентов пероральный прием после хирургического вмешательства. Мы сегодня в доклинике сравнивали наиболее эффективные препараты, и видим, что наша молекула работает не хуже. В любом случае надеемся, что в течение 1,5-2 лет таблетки уже появятся в Украине.

Кстати, с новой молекулой мы проводим интересное исследование, измеряем аффинитет (связь – ИФ) нашей молекулы с рецепторами. Оказалось, что она наиболее склонна взаимодействовать с теми субъединицами, которые отвечают за обезболивание и успокоение, но не связывается с субъединицами, отвечающими за привыкание.

Планируем проверить в таком же эксперименте и наши уже известные молекулы. Это уникальные исследования. Раньше подобных технологий не было, никто не мог представить, что можно будет в лабораторных тестах померить аффинитет к рецептору.

– Сколько препаратов всего вы выводите на рынок? Как принимаете решение, какой препарат запустить?

– Препарат, о котором я говорил, абсолютно оригинальный. Но мы постоянно выводим на рынок новые генерические продукты. Когда были введены в эксплуатацию новые производственные мощности, мы получили возможность нарастить объемы производства. И на определенном этапе стали производить больше генерических препаратов, хотя считаем себя все же оригинаторами. Четверка наших оригинальных препаратов – это, конечно, не 40 и не 50, но поверьте, это очень много. Сегодня два из четырех наших инновационных продуктов в ТОП-30 украинских препаратов: “Амиксин” и “Гидазепам“. Мне кажется, это фантастический результат – в ТОП-30 больше нет двух локальных препаратов одного производителя. К слову, “Амиксин” в первом квартале текущего года занял вторую позицию в ТОП-30.

– Вас пытается вытеснить “Амизон”?

– Нет. Нас пытается вытеснять “Новирин”. За долгие годы жизни “Амиксина” было много тех, кто хотел бы занять его место.

– Какая сейчас ситуация на рынке в целом? Есть ли признаки слияний-поглощений? Компании воют друг с другом или консолидировали усилия в борьбе с коронавирусом?

– На рынке сейчас своеобразные качели, рынок то растет, то падает. Например, март из-за паники показал невероятные результаты и экстремальный рост, в апреле рынок упал, по моим оценкам, на три четверти. Но уже к концу мая ситуация практически восстановилась, и рынок показал нам прекрасные результаты. Затем последовал средний июль, потом опять спад в августе. В середине сентября рынок активизировался и осень в целом показала хорошие результаты. По итогам года ожидаем рост приблизительно на 25%.

– В деньгах?

– Да, в денежном выражении. В упаковках пока сложно сказать.

– Это “Интерхим” или рынок?

– “Интерхим”. Я думаю, что рынок покажет в деньгах незначительный рост – 4-7%. В упаковках падение, по-видимому, будет существенное. Но, опять-таки, упаковки упадут, но упадут очень интересно. Например, у нас в портфеле более дорогостоящие препараты активно растут, а более дешевые резко сокращаются. В результате мы в большей степени растем за счет изменения структуры и наполненности портфеля.

– Это особенности этого года?

– Для “Интерхима” это тенденция. Мы растем не инерционно, а за счет того, что увеличиваем количество более дорогих продуктов в портфеле. У нас улучшился показатель маржинальности, который и так был на достаточно высоком уровне. Так сложилось исторически, потому что мы ориентируемся на оригинальные препараты, хотя работаем и с генериками.

– Какую долю генерики занимают в вашем портфеле?

– В деньгах генерики составляют до 35-40%. Мы по-иному стали подходить к запуску генерических препаратов на рынок. Когда стартовало новое производство, мы получили огромные резервы мощности и стали активно регистрировать большее количество генериков. Но в какой-то момент мы стали себя дискомфортно чувствовать в прямом генерическом рынке, где нужно толкаться с огромным количеством участников. Поэтому и тут нашли свои ниши. Например, “Амицитрон” чрезвычайно непростой препарат для нас. Мы вошли в рынок горячих чаев, который очень насыщен, и за один год выросли в этом сегменте на 45% в деньгах и около 55% в натуральном выражении. Безусловно, “Интерхим” может работать и в этом рынке, но это не наша история. Мы привыкли к сегментам, где конкурентов не так много, где мы можем сформировать конкурентное преимущество и предоставить потребителю такое качество, какое мало кто может предложить.

Начиная примерно с 2019 года, мы поняли, что лучше концентрироваться на продуктах, которые имеют огромный потенциал, несравнимый с генерическим. С “Амицитроном” мы вышли на рынок с одной единственной целью – сбалансировать линейку противопростудных средств, заработать небольшие деньги с минимальными усилиями. Но мы стремимся к маржинальным сегментам, где можем предложить что-то особенное, то, что другие не предложили и, скорее всего, не предложат. Поэтому сейчас мы активно развиваем снотворное средство “Левану“. Я думаю, что этот препарат покажет устойчивый поступательный рост. До COVID-19 “Левана” выросла на 26%. Для стабильного рынка это фантастически.

Нам удалось создать такую команду, которая способна очень оперативно реагировать на потребности рынка. Мы в этом году ни разу не дефектурили (дефектура — отсутствие в аптеке необходимого товара, термин является узкоспециализированным и широко применяется только в отношении фармации – ИФ), и это при том, что 2020 год не позволяет делать точных прогнозов, а мы никогда не держим больших товарных запасов. В марте 2020 года мы вышли из сезона с заполнением товарных каналов. Дистрибьюторы и аптеки знают, что мы никогда не стремимся к перезаполнению каналов, но всегда можем поставить необходимое количество продукции в срок. В какой-то момент после мартовской паники мы “перенаполнились”: товарный запас оценивался в размере пятимесячной потребности. Это было критично, но в течение четырех месяцев мы смогли стабилизировать ситуацию.

– Давайте вернемся к генерикам. Вы планируете расширять генерический портфель?

– Мы планируем расширять генерический портфель, но даже генерики стараемся находить особые. Например, “Алкодез” – это генерик, хорошо известная молекула, но мы ее применили по-другому, маркетировали по-другому, и она занимает совсем другую нишу. То же самое можно сказать о “Мебикаре“. Это генерик, но в наших руках он стал брендом и показал в текущем году прирост 36%.

– Вы не планируете заняться производством антибиотиков?

– Мы не планируем заниматься антибиотиками. У нас есть несколько других препаратов, которые будут выходить на рынок. Есть регистрационное досье, которое уже проходит экспертизу в Фармцентре, и я надеюсь, что лонч препарата стартует в марте. Это будет значимый генерик, для которого на рынке Украины не будет прямых конкурентных аналогов. Мы всегда стараемся брать качеством, достаточно глубоко относимся к процессу разработки, сохраняем и развиваем свое конкурентное преимущество: мы из науки, а значит, можем иногда делать такие вещи, которые у других не очень хорошо получаются. Большое внимание уделяем вопросам биодоступности, чтобы действующее вещество достигло своей мишени, и препарат был эффективным. Из всех лекарственных форм пероральные – самые сложные. У нас нет инъекционных, и мы не планируем выпускать инъекционные препараты, нам пока хватает работы с таблетками.

– Как вы планируете развивать производство субстанций?

– Мы в основном производим субстанции для собственных нужд. В 2018 году построили уникальное производство АФИ и можем добиваться таких параметров активного вещества, которые вряд ли доступны на рынке. Не говоря уже о том, что веществ, которые мы производим, на рынке нет. Небольшую часть субстанций мы продаем, примерно 5-7%. Продаем и в Украине, и за рубеж.

– Как развиваете экспорт?

– Экспорт есть, но он достаточно небольшой, к сожалению. Это наш минус, я тут завидую “Фармаку”, который успешно продвигается на экспорт. У нас тоже есть такие мысли и задачи, но мы стараемся их реализовать необычным путем. Планируем нанять персонал из Европы, сейчас ведем переговоры со специалистом, надеюсь, что он скоро переедет в Одессу – сейчас он живет в Испании.

Нам важно активизироваться в экспорте, но именно из-за нашей специфики это непростая задача. Мы все-таки оригинальная компания, с оригинальными препаратами, а с ними всегда сложнее, чем с генерическими. Тем не менее, мы экспортируем нашу продукцию в страны бывшего СССР, есть небольшой экспорт в ЕС, но это незначительное количество – около 4-5% от объема наших субстанций, а экспорт готовых лекарственных средств – 8-9%.

– Не могу не спросить о таких препаратах как кодеин, морфин. Есть планы развивать это направление?

– Мы никогда не маркетировали кодеинсодержащие препараты, но они имеют своего потребителя в сегменте обезболивания и лечении непродуктивного кашля. Сегодня объемы кодеинсодержащих препаратов существенно снизились и, по нашим оценкам, достигли равновесного минимума. Это рецептурная группа, объемы реализации которой обеспечивают потребности их целевого медицинского применения.

Относительно морфина: альтернативы этому обезболиванию есть, но они очень ограничены. Я не хочу выступать ни за, ни против каннабиноидов, но у нас в Украине есть морфин, который уже доступен. Правда, его покупают в очень незначительных количествах, и только там, где он реально показан для обезболивания. До сих пор есть какие-то препоны, формальные и неформальные: его не выписывают врачи, его боятся пациенты. Тем не менее, морфин есть, он доступен. И если он востребован, мы его будем выпускать.

В нашем портфеле также есть группа препаратов для заместительной терапии (ЗПТ). В этом году мы в очередной раз выиграли тендер госзакупок через CrownAgents, также поставляем эти препараты на открытый рынок. Этот рынок я бы назвал перспективным и растущим, поскольку он предлагает легальное решение проблемы наркозависимости. ЗПТ – это путь выхода из зависимости. И если использовать его корректно и легально, то это правильный путь. Этот рынок формируется, есть частные клинические центры, которые работают с данной проблемой очень аккуратно и внимательно.

Как я уже говорил, препараты ЗПТ мы поставляем и государству. Но госпрограмма не обеспечивает решения проблемы в полном объеме, поэтому есть частные клиники, которые ведут соответствующую лечебную деятельность. Мы очень тщательно подходим к отбору тех, кому поставляем свою продукцию, и тех, с кем не станем сотрудничать. Этот сегмент рынка существует, мы в нем работаем и продолжим работать, хотя по объему денег он не такой существенный.

– Какие инвестиции планируете в 2021 году?

– Мы уже вложили в развитие огромное количество средств в самое тяжелое время. Это дало нам большую фору, когда было очень тяжело: на самом пике падения мы успели построить новые производственные линии. Поэтому сегодня “Интерхим” в значительной степени обеспечен производственными мощностями с таким запасом передовых технологий, что мы еще очень долгие годы будем соответствовать всем необходимым требованиям. Тем не менее, мы продолжаем инвестировать, прежде всего, в новый препарат, в разработку. Нужно активизироваться в исследованиях, в том числе постмаркетинговых. Эти инвестиции очень существенны, только в новый препарат они превысят $2 млн. Разработка и исследования всегда сопровождаются дополнительными расходами, в том числе на патентное и юридическое сопровождение. Новый препарат мы запатентовали на ключевых рынках – США, Европе, Азии.

– Не планируете купить какую-то компанию?

– У нас были попытки присмотреться к некоторым компаниям, но мы пришли к выводу, что, наверное, еще неподходящее время. Мы рассматривали небольшую компанию в Европе, не только для маркетинга, но и для производства, а также фармзавод в Украине, и тоже пришли к выводу, что не ко времени.

У нас сейчас другая задача. В силу определенных обстоятельств мы начали заниматься формализацией своего видения нас. Мы не открытая компания, мы ОДО, по законодательству не должны открывать свои данные, финрезультаты. Тем не менее, мы понимаем, что мир открыт, и мы должны открываться вместе с миром. Мы сейчас работаем с международными аудиторами, прошли некоторые этапы аудита. Радует, что отчет международного аудитора очень близок тому, что мы сами для себя видим. Вместе с тем мы получили огромное количество подсказок, как нужно реорганизовываться.

Оригінал інтерв’ю за посиланням: Аміксину ІС“, повторне зараження та інтерпретації тестів на коронавірус і антитіла у новому пізнавальному інтерв’ю з вірусологом, старшим науковим співробітником Інституту мікробіології та вірусології ім. Д.К. Заболотного НАН України Надією Жолобак:

Дізналися, як саме “Аміксин ІС” застосовується у практиці сімейного лікаря за поточних умов вірусної активності. Про це в інтерв’ю виданню “Обозреватель” розповів доктор медичних наук, доцент кафедри внутрішньої та сімейної медицини Вінницького національного медичного університету ім. М.І. Пирогова Заїка Сергій. Ділимося корисною публікацією:

COVID-19: як полегшити перебіг хвороби та запобігти інфікуванню у разі контакту із хворим. Що може запропонувати сімейний лікар для амбулаторної терапії

Пандемія коронавірусу не вщухає як в усьому світі, так й в Україні зокрема. Ріст захворюваності разом з кількістю летальних випадків щоденно фіксують у багатьох країнах. Від ситуації, яка склалася в нашій державі, потерпає не лише економіка, найбільше навантаження лягло на систему охорони здоров’я – на лікарів та медпрацівників.

Відомо, що COVID-19 викликає велику кількість ускладнень з боку дихальної, серцево-судинної, сечовивідної системи. Легка форма ковіду, згідно з офіційним протоколом, лікується в домашніх умовах, тобто амбулаторно. У разі підвищення температури або виникнення больових відчуттів сімейний лікар може назначити парацетамол та ібупрофен. Але ці препарати можуть лише полегшити симптоми, однак на самого збудника інфекції вони не впливають. Про те, як запобігти розвитку порушень функціонування певних систем й органів та зменшити прояви коронавірусної хвороби, розповів доктор медичних наук, доцент кафедри внутрішньої та сімейної медицини Вінницького національного медичного університету ім. М.І. Пирогова Заїка Сергій Володимирович.

В офіційному протоколі лікування COVID-19 як противірусні препарати вказані фавіпіравір та ремдесивір. Застосування цих засобів має якісь особливості чи обмеження?

Фавіпіравір та ремдесивір поки що малодоступні на українському фармацевтичному ринку, також ці ліки можуть застосовуватися тільки в умовах стаціонару. Якщо говорити про особливості застосування, то ремдесивір потребує виключно внутрішньовенного введення. Також при його застосуванні необхідно щоденно стежити за показниками функції нирок (креатин та сечовина в крові). Фавіпіравір також має певні обмеження та його можна використовувати тільки після консультації з лікарем. Крім того, ці ліки призначаються хворому при позитивному результаті тесту на коронавірус.

ПЛР-тестування є ключовим методом в діагностиці COVID-19, однак ми знаємо, що відсоток хибнонегативних результатів становить близько 30, також важливе значення має правильна підготовка до тестування. Не рекомендується за 3-4 год до тестування їсти, пити воду, чистити зуби й користуватись жувальною гумкою, за 6-8 год – промивати ніс та горло, та не менше ніж за 24 год слід відмовитись від вживання алкоголю.

Також треба розуміти, що не всі українці можуть дозволити собі таку недешеву процедуру та в кращому випадку обмежаться імуноферментним аналізом на антитіла, який в перші 7-10 днів від початку хвороби з великою ймовірністю буде хибнонегативним.

На те, щоб дослідити зразки на наявність збудника, лабораторії знадобиться певний час. Тож можна не просто чекати результатів, а одразу починати діяти та не доводити себе до тяжких ускладнень.

Ваша рекомендація щодо протидії коронавірусу стосується певної категорії хворих?

Мова йде виключно про амбулаторних пацієнтів на початку захворювання.

Окрім полегшення симптомів, було б добре, аби препарати діяли на сам вірус та ми могли впливати не лише на прояви, а й на причину. Як Ви зазначили раніше, деякі з них недоступні для населення, чи можна використовувати інші засоби?

Так, є кілька препаратів, які, на мій погляд, заслуговують уваги, серед них тілорон з комерційною назвою Аміксин® ІС. Ця молекула відома фармацевтам понад 50 років. Тілорон внесений до списку потенційних препаратів проти вірусу Ебола, з дозволу FDA США.

Відомо, що Аміксин ІС допомагає при грипі та інших респіраторних вірусних інфекціях. Чи досліджувалась його ефективність проти інших небезпечних вірусів?

Ефективність тілорону вивчалася при вірусах SARS та Еболи. Препарат виявився нетоксичним при використанні у великих дозах та перешкоджав проникненню цих вірусів в клітини експериментальних тварин.

На початку 2020 року в інституті Пастера Республіки Корея було проведено вивчення 50 потенційних молекул, схвалених FDA, щодо їх противірусної ефективності відносно COVID-19. За результатами дослідження т і лорон виявив противірусну активність відносно коронавірусу.

Згідно з Вашо ю рекомендацією , у разі захворювання на COVID-19 Аміксин ІС приймається окремо чи комплексно з іншими препаратами?

Цей противірусний засіб приймається в комплексній схемі з аскорбіновою кислотою та ентеросорбентом (для найкращого ефекту адсорбент повинен застосовуватися окремо через 2 години після їжі). Щодо вітаміну С, то його включення до схеми зумовлено біологічними функціями – він модулює імунітет, а також допомагає всмоктуванню заліза, контролює рівень гістаміну, бере участь у виведенні хімічних речовин з організму та регуляції ламкості судин.

Третім компонентом схеми є гідрогель метилкремнієвої кислоти, відомий як Ентеросгель. Мета його застосування – знизити рівень молекул з прозапальними властивостями та, таким чином, запобігти розвитку “цитокінового шторму”. Препарат сприяє усуненню інтоксикаційного синдрому та швидкій регресії клінічних симптомів.

Чи застосовувалась схема “Аміксин ІС – вітамін С – Ентеросгель” на практиці?

Так, схема застосовувалася на практиці. Протягом серпня-листопада 2020 року було проліковано 50 хворих з лабораторно підтвердженим COVID-19. Найпоширенішими симптомами були: температура вище 38 °C – спостерігалась у 92% випадків, загальна слабкість – у 72%, біль у горлі – у 50%, втрата нюху – у 45%. Слід зазначити, що нюх та смак втрачаються на 3-4 добу від початку захворювання.

Які дози препаратів призначалися пацієнтам?

Схема лікування була наступною:

Аміксин ІС 0,125 г приймався по 2 таблетки один раз на добу на перший, другий та четвертий день лікування, на третій – робиться перерва. Курс лікування Аміксином ІС становив 6 таблеток.

Ентеросгель приймався в капсулах, по одній тричі на добу через дві години після їжі. Тривалість курсу – 10 днів.

Аскорбінову кислоту у дозі 500 мг приймали один раз на добу протягом 10 днів.

Також призначались жарознижувальні засоби (парацетамол).

Ви рекомендуєте приймати ліки вже при перших симптомах, не чекаючи результату тесту на коронавірус?

Починати лікування краще відразу при появі перших симптомів. Запропонована схема певним чином буде універсальною при будь-якій гострій респіраторно-вірусній інфекції, в тому числі й при грипі. Крім того, вона добре переноситься пацієнтами та не має суттєвих побічних ефектів. Ця рекомендація базується на результатах лікування хворих, про яких я говорив раніше. Більшість з них, а саме 76%, розпочинали прийом препаратів в день звернення.

А інші 24% пацієнтів, коли вони починали терапію та чи була помічена різниця залежно від дня її початку?

У хворих, які розпочинали лікування на четверту добу після появи симптомів, успішність лікування була 50%. Цей показник зберігався й для груп з частішим розвитком як односторонньої, так й двобічної пневмонії, а також для пацієнтів, яким до того частіше призначали антибіотики. Навіть за таких несприятливих обставин перебіг ускладнень був легшим.

В у сіх випадках застосування схеми “Аміксин ІС – вітамін С – Ентеросгель” лікування коронавірусної інфекції було успішним?

На жаль, про 100% ефективність терапії у кожному з випадків говорити не можна, оскільки у хворих на COVID-19 спостерігається схильність до гіперкоагуляції крові вже на початку захворювання. Припускаю, що саме гіперкоагуляція крові в дебюті захворювання у хворих на COVID-19 є тим пусковим чинником, який призводить до виникнення ускладнень навіть у молодих пацієнтів.

Призначення антиагрегантної фармакотерапії разом з Аміксином ІС, Ентеросгелем та вітаміном С вже на початку лікування дозволить зменшити кількість ускладнених випадків інфекції. Тут мова йде про ацетилсаліцилову кислоту (кардіоаспірин) в дозі 75-150 мг, яка має кроворозріджувальний ефект та допомагає запобігти утворенню тромбів. І зараз я рекомендую своїм пацієнтам приймати ацетилсаліцилову кислоту в дозі 75 м г (кардіоаспірин) вже з першого дня захворювання разом з Аміксином ІС, вітаміном С та Ентеросгелем. Пацієнтам, яким протипоказана ацетилсаліцилова кислота, можна приймати клопідогрель у відповідних терапевтичних дозах.

На які показники можна орієнтуватися, щоб вчасно розпізнати можливі проблеми з системою згортання крові?

Виявити такі порушення можна за показниками коагулограми та рівнем D-димеру. З власного досвіду можу сказати, що якщо на п’ятий день після інфікування спостерігаємо зміни вищевказаних показників, то пацієнт з високою ймовірністю матиме проблеми з ускладненнями перебігу COVID-19. Таким чином, дані коагулограми та рівень D-димеру ми можемо використовувати як маркери ризику утворення тромбів.

Що б Ви порадили родичам хворих на COVID-19 або людям, які контактували з хворим?

Особливістю коронавірусної інфекції є той факт, що людина, яка інфікована даним вірусом, за два дні до появи симптомів захворювання розпочинає активно його розповсюджувати та заражати інших. Тому великий ризик захворіти мають родичі хворих та співробітники. Крім того, існує великий ризик швидкого розповсюдження інфекції COVID-19 в місцях, де компактно проживає багато людей, наприклад, у гуртожитках.

В таких випадках я раджу родичам або контактним особам одразу ж розпочинати прийом Аміксину ІС 0,125 г по 2 таблетки один раз на добу на перший, другий та четвертий день лікування, на третій – робити перерву. Вітамін С в дозі 500 мг по 1 таблетці один раз на добу приймати протягом 10 днів. Дана схема добре проявила себе щодо профілактики розповсюдження COVID-19 серед студентського колективу нашого університету. Також знаю, що нашим досвідом скористались кілька київських ВНЗ.

Підсумуймо найголовнішу інформацію з нашої розмови для читачів.

В умовах пандемії COVID-19 та важкості його перебігу будь-які симптоми респіраторно-вірусної інфекції необхідно розцінювати як симптоми ковіду. Призначення схеми “Аміксин ІС – вітамін С – Ентеросгель” та антиагреганту ( кардіоаспірин 75 мг або клопідогрель 75 мг) є патогенетично виправданим та ефективним при лікуванні хворих з коронавірусом. Раннє призначення такої терапії зменшить ризик виникнення ускладнень, пов’язаних з інфекцією.

Якщо ви контактували (особливо критичними є два дні до початку захворювання) або контактуєте з хворим на COVID-19, то для зменшення ризику захворювання необхідно відразу ж розпочати профілактичний прийом “Аміксин ІС – вітамін С”.

Оригінал інтерв’ю на сайті видання “Обозреватель” за посиланням: https://med.obozrevatel.com/ukr/medical/covid-19-yak-polegshiti-perebig-hvorobi-ta-zapobigti-infikuvannyu-u-razi-kontaktu-iz-hvorim.htm  

Вітаємо з Новим роком та прийдешніми святами! Бажаємо мирного неба, відкритих кордонів, тепла близьких та втілення мрій. Нехай весь рік у вашому житті панує світло, радість та щастя!

У 2020 ми багато працювали та перемагали, отримували відзнаки та допомагали країні і її громадянам, піклувались про духовну спадщину та здоров’я людей. Ви й так про все це знаєте, а ми тішимося кожним вашим відгуком та теплими словами підтримки. Дякуємо вам за цей рік!

А тим часом ділимося з вами незвичною новорічною історією та оригінальним привітанням від генерального директора “Інтерхім” Анатолія Редера:

“На минулий Новий рік донька подарувала мені гаджет – смарт-годинник, який одразу налаштувала. Мені не довелося нічого робити і я став його носити, хоча досить напружено ставлюся до нових пристроїв. Значна частина електроніки завантажує нас більше, ніж розвантажує.

Крім звичайних функцій, на зразок вимірювання кількості кроків, в годиннику виявилася глибока функція вимірювання сну, що враховує його тривалість й основні фази. З того часу в моєму смартфоні з’явився графік сну, а разом з тим і бажання його поліпшити.

Згідно з популярною версією, у фазі REM (rapid eye movement) відбувається розвантаження мозку, на відміну від фази глибокого сну, коли максимально зменшується кількість ударів серця, падає тиск, розслабляються м’язи. В REM-фазі навпаки підвищується тиск, збільшується активність м’язів, мозок засвоює інформацію, видаляє зайве.

Коли я почав відстежувати ці графіки, то зрозумів, що це близько до дійсності. Якщо в графіку сну є істотні проміжки REM і глибокого сну, відчуття відпочинку значно більше, ніж коли їх мало. Навіть за відносно меншої тривалості сну, якщо ці фази великі – відчуваєш себе набагато краще.

Колеги дізналися про мій досвід і запропонували провести експеримент – прийняти таблетку “Левана IC” і відстежити зміни. Після прийому я побачив, що загальна картинка змінилася не сильно, зате істотно збільшилися фази глибоко сну і REM, мінімум на 8-10%. І справа не тільки в графіку, я об’єктивно відчув, що це так.

Мені й раніше доводилося приймати “Левану”, і щоразу я абсолютно не відчуваю жодних наслідків після пробудження. Навпаки: відчуваю, що чудово виспався і відпочив. “Левана” підтримала мій природний сон, посиливши при цьому ті його складові, які дають трохи більше відпочити, а ще зменшила періоди нічних пробуджень.

Я б не сказав, що чим швидше заснеш, тим краще відпочинеш. Набагато важливіше, щоб сон був природним, відповідним психофізичному стану людини. Мені здається, “Левана” дає саме цей ефект. Я отримав практично той же трек, як при здоровому, натуральному сні. Вплив виявилося максимально фізіологічним.

Ось в стародавні часи перед операцією брали дубину і били людину по голові, щоб заснула. Це теж метод, але дуже жорстокий. Сьогодні знайти препарат, який призведе до миттєвого сну досить просто – їх дуже багато. Але що буде після? Якраз в таких випадках, коли дія препарату жорстка і стрімка, можна отримати залежність. А з “Леваною” навпаки – весь фокус у м’якості та “натуральності” дії, що відновлює природний сон. До речі, звання “Рецептурний препарат року” за результатами “Панацеї-2020” це тільки підтверджує.

Тому “Левана” особливо ефективна після джетлага: у випадках, коли потрібно швидко відновити нормальний сон після тривалого перебування в іншому часовому поясі. Це той засіб, який потрібно приймати не в літаку, щоб відключитися, а вже повернувшись, не маючи можливості відновити звичний ритм і нормальний сон, коли він потрібен, і як можна більш натуральний. Ось тоді “Левана” стане у пригоді для природного відновлення всієї системи. Адже вона, як і всі препарати “Інтерхім“, покликана покращувати якість життя.

А це я до того, що 2020 з усіма його викликами виявився для світу дубиною замість снодійного. Раптовий краш-тест замість усвідомлених і природних змін. Локдаун і блекаут замість відкритості та розвитку.

Врятую вас від підбивання підсумків року – вже зробив це в одному з недавніх постів. Краще скажу, що в новому році “Інтерхім” порадує новими інноваційними проєктами, новими якісними препаратами та новими ініціативами, спрямованими на підтримку тих, хто її дійсно потребує.

Нехай 2021 буде більше схожий на “Левану”, ніж на дубину – заплановане перезавантаження системи завжди краще, ніж аварійне. Нехай зміни будуть усвідомленими й підготовленими, а не критичними спазмами заради виживання. Нехай ми краще будемо відновлюватися після перельотів і подорожей, ніж після пандемії.

Бажаю вам отримувати корисні подарунки від близьких, головний з яких – їхні тепло і турбота. Бажаю частіше відчувати щасливі моменти взаємної турботи та любові. Бажаю більше добрих справ – парадоксальним чином альтруїзм найбільше винагороджує тих, хто жертвує на благо інших і світу навколо.

З Новим роком!“

Хтозна, чим здивує вас “Інтерхім” у прийдешньому році: новим інноваційним проєктом, новим суперякісним препаратом чи новими благодійними ініціативами? А, може, усім одразу? Залишайтеся з нами, щоб дізнаватися про все першими! Щиро ваш, “Інтерхім”!

Сьогодні 18 грудня генеральний директор “Інтерхім” Анатолій Редер святкує день народження! Вітаємо Анатолія Семеновича з цим чудовим святом та від усього колективу бажаємо міцного здоров’я, нескінченної наснаги та безмежного щастя! Нехай усі задуми втілюються у життя, родина повниться любов’ю, а близькі завжди тішать. З днем народження!

До найщиріших привітань долучився також Національний заповідник “Софія Київська” та колектив компанії “BioDry“. Приєднуємося до теплих слів та з великим задоволенням переглядаємо чудовий відеосюрприз: