Клофелін ІС

1 таблетка містить клонідину гідрохлориду 0,1 мг або 0,15 мг, або 0,3 мг.

Клонідин – агоніст α₂-адренорецепторів, імідазолінових рецепторів, гіпотензивний засіб центральної дії, який діє на рівні нейрогуморальної регуляції судинного тонусу. Не впливає на синтез катехоламінів, але гальмує вивільнення норадреналіну з нервових закінчень за механізмом негативного зворотного зв’язку при стимуляції α₂-адренорецепторів. Клонідин спричиняє зниження тонусу симпатичного відділу нервової системи. Внаслідок такої дії знижується артеріальний тиск та загальний периферичний судинний опір, зменшується частота серцевих скорочень і об’єм серцевого викиду. Крім центральної дії клонідин може діяти як агоніст периферичних постсинаптичних α₁-адренорецепторів судин, що в окремих випадках застосування клонідину проявляється незначним підвищенням артеріального тиску на початку лікування. Клонідин знижує внутрішньоочний тиск, має седативну та аналгетичну дію, зменшує прояв опіоїдної та алкогольної абстиненції, почуття необґрунтованого страху.

Показання до прийому препарату - артеріальна гіпертензія (есенціальна або вторинна) у складі комплексного лікування.

Торгова назва: КЛОФЕЛІН ІС
Лікарська форма: Таблетки.
Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні засоби. Антиадренергічні засоби з центральним механізмом дії. Агоністи імідазолінових рецепторів. Клонідин. Код АТХ С02А С01.
Реєстраційний номер: № UA/16533/01/01; № UA/16533/01/02; № UA/16533/01/03
Дата реєстрації / діє до: термін дії реєстраційного посвідчення не обмежений з 29.12.2022.
Упаковка: По 10 таблеток у блістері; по 3 блістери (для дозувань 0,1 мг та 0,3 мг); по 3 або 5 блістерів (для дозування 0,15 мг) у пачці.
Термін придатності: 2 роки (для дозувань 0,1 мг та 0,3 мг).
3 роки (для дозування 0,15 мг).

Категорія відпуску: за рецептом.

Полная информация по препарату размещена в инструкции

Поширені питання